셀트리온이 유럽망막학회(EURETINA)에서 안과질환 치료제 '아일리아(성분명 애플리버셉트)'바이오시밀러'CT-P42(제품명 아이덴젤트)'의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 발표했다고 23일 밝혔다.

EURETINA는 유럽 망막 전문의들이 유리체 망막 및 황반부 지식 공유를 촉진하기 위해 설립된 국제 학회로 안과 질환.

셀트리온이 유럽망막학회에서 안과질환 치료제 ‘아일리아' ‘바이오시밀러CT-P42(제품명 아이덴젤트)’의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 발표했다고.

한편, 셀트리온은 최근 옴리클로(졸레어바이오시밀러), 스테키마(스텔라라바이오시밀러) 등 후속 파이프라인의 품목허가를 잇따라 획득하며 글로벌.

성분명 '애플리버셉트')' '바이오시밀러CT-P42(제품명 '아이덴젤트')'의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 발표했다고 23일 밝혔다.

EURETINA는 유럽 망막.

한편, 셀트리온은 최근 옴리클로(졸레어바이오시밀러), 스테키마(스텔라라바이오시밀러) 등 후속 파이프라인의 품목허가를 잇따라 획득하며 글로벌.

셀트리온이 유럽망막학회(European Society of Retina Specialists, 이하 EURETINA)에서 안과 질환 치료제 '아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트)'의 '바이오시밀러CT-P42(제품명 아이덴젤트)'의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 발표했다고 23일 밝혔다.

EURETINA는 유럽 망막 전문의들이 유리체 망막 및 황반부 지식.

운암산공원 진아리채 프리미엄

셀트리온이 유럽망막학회(EURETINA)에서 안과질환 치료제 ‘아일리아(성분명 애플리버셉트)' ‘바이오시밀러CT-P42(제품명 아이덴젤트)’의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 발표했다고 23일 밝혔다.

EURETINA는 유럽 망막 전문의들이 유리체 망막 및 황반부 지식 공유를 촉진하기 위해 설립된 국제 학회로 안과.

국산 허셉틴바이오시밀러'투즈뉴'(Tuznue, 파이프라인명 HD201, 성분명 트라스트주맙)'가 유럽에서 품목허가를 획득하는 쾌거를 이뤘다.

프레스티지바이오파마는 유럽연합 집행위원회(EC, European Commission)로부터 허셉틴바이오시밀러'투즈뉴'의 품목허가를 획득했다고 23일 밝혔다.

애플리버셉트)'바이오시밀러CT-P42(제품명 아이덴젤트)의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 발표하고 12조 글로벌 안질환 시장 공략에 속도를 내고 있다.

한편 셀트리온은 최근 옴리클로(졸레어바이오시밀러), 스테키마(스텔라라바이오시밀러) 등 후속 파이프라인의 품목허가를 잇따라 획득하며 글로벌.

삼성바이오에피스는 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)로부터 아일리아바이오시밀러'오퓨비즈(애플리버셉트)'의 품목 허가 긍정.

삼성바이오에피스는 현재 유럽 시장에서 총 8종의바이오시밀러제품을 출시했으며, 오퓨비즈의 공식 허가를 받게 되면 기존의 안과질환 치료제인.

셀트리온은 유럽망막학회(EURETINA)에서 안과질환 치료제 '아일리아'바이오시밀러'CT-P42(제품명 아이덴젤트)'의 글로벌 임상 3상 결과를 발표했다고 23일 밝혔다.

해당 임상은 당뇨병성 황반부종 환자 348명을 대상으로 진행한 글로벌 3상의 52주 결과로, 구두 발표됐다.

유럽망막학회는 안과질환 분야에서.

삼성바이오에피스가 유럽 의약품청 산하 약물사용 자문위원회로부터 아일리아바이오시밀러'오퓨비즈'의 품목 허가 긍정 의견(positive opinion)을.

삼성바이오에피스는 현재 유럽 시장에서 총 8종의바이오시밀러제품을 출시했으며, 오퓨비즈의 공식 허가를 받게 되면 기존의 안과질환 치료제인 바이우비즈에.